Células de la retina II
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

[Células Epitelio Pigmentario] [Células de Muller] [Astrocitos]
[Células Microglia] [Células Vasos Sanguíneos]

Para conocer la morfología de las células que forman parte de la retina es preciso que podamos visualizarlas. Uno de los métodos de tinción que ha sido más utilizado es el método de Golgi, introducido por el famoso neuroanatomista italiano que vivió a finales del siglo pasado Camillo Golgi (1885). Este método fue utilizado ampliamente y con gran éxito por D. Santiago Ramon y Cajal.

 

 

 

 

 

 

 

Cajal sugirió que existían dos tipos principales de vías de procesamiento de la información. Una cadena principal,en la que la información procedente de los fotoreceptores (conos y bastones) pasaría a las células bipolares y de aquí a las células ganglionares y una cadena de asociación lateral en la que intervendrían las células horizontales (a nivel de la plexiforme externa) y las células amacrinas (a nivel de la plexiforme interna). Cajal también introdujo la idea de que la mayor parte de las conexiones sinápticas se realizaban a nivel de las capas plexiformes, donde interaccionaban los axones y dendritas de las diferentes células permitiendo que las terminaciones presinápticas establecieran contacto con sus respectivas terminaciones postsinápticas.

 

 

 

 

 

Fig. 2. Representación esquemática de la retina (imagen en formato jpeg de 78 K).

Stephen Polyak fué uno de los pioneros en la aplicación del método de Golgi a retinas de monos y chimpances, dando lugar a una serie clásica de trabajos que se resumen en su famoso libro de 1941. Este método continúa todavía siendo muy util y su utilización en el estudio de retinas humans, de gato, y mono ha permitido ampliar el catalogo de los subtipos de células esbozados por Cajal y Polyak. Algunas de estas células se muestran en la Fig. 3

 

 

 

 

Fig. 3. Neuronas retininas teñidas con el método de Golgi (imagen en formato jpeg de 59 K)

Es obvio que las imagenes de las neuronas retinianas presentadas en la Fig. 3, difieren de los dibujos clásicos de Cajal. La diferencia esta en que en la Fig. 3 observamos una imagen de las células al completo, esto es sin seccionarlas. Así uno de los mayores avances de los últimos tiempos en el estudio de las células de la retina han sido las técnicas de preparación de retinas aplanadas o enteras, que permiten un estudio detallado de los arboles dendríticos que forzosamente tenían que ser seccionados en los estudios de Cajal y Polyak. La introducción de la microscopia electrónica, junto con las técnicas de inmunocitoquímica y las técnicas de registro electrofisiológico e inyección intracelular esta permitiendo que hoy en día podamos tener un conocimiento mucho más detallado que el de nuestros predecesores sobre de los circuitos neuronales a nivel de la retina.

Además de estas células nerviosas, no hay que olvidar que en la retina también existen otros tipos celulares como son:

Las células de Müller son células gliales especiales, cuyos núcleos se situan en la capa nuclear externa y cuyas prolongaciones se extienden a través de todas las capas, desde la limitante externa a la limitante interna. La membrana limitante externa (OLM) esta formada por uniones adherentes entre estas células de Müller y los segmentos internos de los fotoreceptores. La membrana limitante interna por su parte esta formada por uniones de las prolongaciones terminales de las células de Müller, que se extienden lateralmente y una membrana basal.

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig. 3. Representación esquemática de una célula de Müller
y sus relaciones con las otras células de la retina (imagen en formato jpeg de 59 K)

La membrana limitante externa forma una barrera entre el espacio subretinal, donde se encuentran los segmentos internos y externos de los fotoreceptores en íntima aposición con los procesos de las células del epitelio pigmentario y la retina neural propiamente dicha. La membrana limitante interna se situa a nivel de la superficie de contacto entre la retina y el humor vitreo actuando como barrera de difusión entre ambos.

Los astrocitos se caracterizan por su cuerpo celular aplanado y una serie de procesos radiales. Estos procesos estan llenos de filamentos intermedios y así estos astrocitos se tiñen intensamente cuando se utilizan anticuerpos frente a la proteína fibrilar ácida (Schnitzer, 1988). Estos astrocitos se encuentran casí exclusivamente a nivel de la capa de fibras del nervio óptico. Su morfología cambia según su localización, de manera que pasan de ser muy elongados a nivel de la retina central a una morfología estrellada a nivel de la retina periférica (Schitzer, 1988). No existen astrocitos a nivel de la fovea avascular ni de la ora serrata.

 

 

 

 

 

Las células microgliales derivan del mesodermo circundante a las vesículas ópticas, por lo que estrictamente no son células neurogliales. Penetran en la retina coincidiendo con los precursores de los vasos sanguíneos.

 

 

 

 

Fig. 6. Células microgliales teñidas con el método de Golgi (imagen en formato jpeg de 59 K)

Estas células de la microglía pueden encontrarse a cualquier nivel de la retina. En las tinciones de Golgi, aparecen como células multipolares, con pequeños cuerpos celulares y unos procesos irregulares y cortos. Esto hace que sea relativamente fácil confundirlas con las células nerviosas de la retina., especialmente cuando su cuerpo celular se situa a nivel de una de las capas nucleares y sus procesos a nivel de una de las capas plexiformes.

 

 

 

[Células Epitelio Pigmentario] [Células de Muller] [Astrocitos]
[Células Microglia] [Células Vasos Sanguíneos]